在醫(yī)藥創(chuàng)新大勢下，藥企強強聯(lián)手早已成為常態(tài)，但值得注意的是，在這種合作大潮下，也有不少藥企卻宣布了將解除合作。

近日，拜耳根據(jù)公布的新評估數(shù)據(jù)，決定終止與Atara公司達成的6.7億美元下一代間皮素導向CAR-T細胞療法合作協(xié)議。不再進一步與Atara公司合作開發(fā)間皮素靶向CAR-T細胞治療計劃，包括自體ATA2271和同種異體ATA3271 CAR-T療法。

公開資料顯示，拜耳與Atara公司早前達成過一項高達6.7億美元的合作協(xié)議。合作包括資金支持和開發(fā)ATA3271(同種異體T細胞免疫療法)和自體ATA2271療法，用于治療惡性胸膜間皮瘤和非小細胞肺癌等高表達間皮素的腫瘤。 但在今年2月底，Atara公司曾報告稱已自愿暫停靶向間皮素自體CAR-T療法的新患者招募工作，原因是ATA2271療法在Ⅰ期臨床試驗中，發(fā)生了一例患者死亡的嚴重不良事件(SAEs)。

據(jù)了解，此次拜耳暫停合作的決定，將迫使Atara公司必須要對旗下CAR-T療法的產(chǎn)品線管道計劃進行必要修改。不過，據(jù)Atara公司總裁兼首席執(zhí)行官Pascal Touchon透露，Atara公司仍然專注于即將在6月份公布的ATA1882期EMBOLD研究進行的中期分析，期待tab-cel的繼續(xù)取得進展。

除了拜耳，今年以來，還有不少企業(yè)也有宣布終止合作協(xié)議的消息傳出。在5月9日，強生就宣布，終止與Bavarian Nordic公司的合作和許可協(xié)議。該協(xié)議的主要內(nèi)容是：利用Bavarian Nordic公司的MVA-BN技術，開發(fā)針對乙型肝炎病毒和人類乳頭瘤病毒的潛在疫苗。目前，強生尚未使用該技術開發(fā)乙肝疫苗。

5月6日，信達生物在港交所公告表示，2020年1月14日，公司與Coherus BioSciences,Inc.簽訂了一項合作協(xié)議，授予Coherus公司的貝伐珠單抗生物類似藥(IBI-305)在美國和加拿大的商業(yè)化權(quán)益。作為本項協(xié)議的新進展，公司與Coherus決定終止該項協(xié)議，公司將收回IBI-305的相關權(quán)益。

本次商業(yè)決策是在評估貝伐珠單抗生物類似藥北美市場動態(tài)以及受疫情持續(xù)影響開發(fā)延誤后做出的。信達生物表示對該藥物的療效及安全性充滿信心，本決定不影響該產(chǎn)品于其它地區(qū)的安排。

另外，早在1月4日，君實生物也發(fā)布過其自愿披露的終止與阿斯利康制藥推廣合作協(xié)議的公告。公告稱，隨著君實生物自建的商業(yè)化團隊逐步成熟，其PD-1產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液更多適應癥成功納入新版國家醫(yī)保目錄，雙方協(xié)商后終止原合作協(xié)議。

據(jù)了解，2021年2月28日，君實生物才與阿斯利康簽署了《獨家推廣協(xié)議》，上市公司授予阿斯利康特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益)在中國大陸地區(qū)后續(xù)獲批上市的泌尿腫瘤領域適應癥的獨家推廣權(quán)，以及所有獲批適應癥在非核心城市區(qū)域的獨家推廣權(quán)。

從整體來說，藥企間的分分合合都已成為業(yè)內(nèi)常態(tài)。著眼于中長期發(fā)展，在創(chuàng)新研發(fā)仍是業(yè)內(nèi)大勢所趨的背景下，未來這種情況或?qū)⒃郊宇l繁。