日前，有研究機構(gòu)發(fā)布了“中國醫(yī)藥創(chuàng)新100強”。這次評選，從醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀出發(fā)，以企業(yè)為主體，以硬數(shù)據(jù)為依托，從三個維度四個指標度深度盤點了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新現(xiàn)狀，并篩選出代表中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的100家公司。其中，排名在前五的公司，綜合實力已具備參與國際競爭實力與能力。以下為這五家企業(yè)的具體資料，供大家參考。
 

 
　　江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
 
　　恒瑞醫(yī)藥研發(fā)、經(jīng)營情況均十分穩(wěn)健，抗腫瘤藥品更是其強勢領(lǐng)域，經(jīng)過十幾年的布局，幾乎涉獵了全部類型的抗腫瘤藥物，還非常關(guān)注酪氨酸激酶抑制劑。
 
　　從適應癥為腫瘤的申請數(shù)量來看，截止 2017 年 5 月，恒瑞醫(yī)藥在腫瘤治療領(lǐng)域的申請量占全部申請量的 39 %，共計153 件，是其主要也是非常重要的研發(fā)領(lǐng)域。其中為 PCT 的案件98 件，占到腫瘤治療領(lǐng)域的 64 %，占總申請量的 25 %，反映出恒瑞醫(yī)藥十分注重抗腫瘤藥物的全球布局。
 
　　中國生物制藥有限公司
 
　　中國生物制藥有限公司是一家綜合性兼集團化制藥企業(yè) 。公司主要透過應用先進的生物技術(shù)和中藥現(xiàn)代化技術(shù)，研發(fā)、生產(chǎn)及銷售多種促進人類健康的化學藥品、生物藥品及中藥現(xiàn)代制劑。
 
　　2019半年報顯示上半年研發(fā)投入高達16.26億元，推動新產(chǎn)品進入上市密集收獲期。今年1-8月公司獲得15個藥品批件，其中不乏來那度胺、阿哌沙班、利伐沙班、他達拉非、替格瑞洛等重磅品種，安羅替尼也收獲了第二個適應癥：軟組織肉瘤。目前共有在研品種241個，其中創(chuàng)新藥占比達25%。預計未來3~5年每年都有10~15個新產(chǎn)品上市，其中創(chuàng)新藥比例還在不斷提升。
 
　　石藥控股集團有限公司
 
　　石藥控股集團的創(chuàng)新藥與普藥板塊均有多個產(chǎn)品銷售過億，并且創(chuàng)新藥逐漸成為集團收入的頂梁柱。該集團當前產(chǎn)品集中在心腦血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、抗腫瘤、抗感染、糖尿病等多種代謝類疾病領(lǐng)域。其中恩必普是我國第三個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥，是專門用于人類缺血性腦卒中治療的全新藥物。腫瘤領(lǐng)域也是石藥集團重點布局的板塊，其中津優(yōu)力是我國自主開發(fā)的國內(nèi)首款長效升白的國家一類新藥。
 
　　截止2018年7月，石藥控股集團在研新藥品種200個，主要集中在基因測序編輯、抗體偶聯(lián)藥物、免疫治療、靶向抗腫瘤藥物等領(lǐng)域，滿足國家廣泛、前沿、急需的衛(wèi)生需求，形成創(chuàng)新藥集群，為健康中國戰(zhàn)略進行全產(chǎn)品鏈儲備。
 
　　貝達藥業(yè)股份有限公司
 
　　通過自主研發(fā)、產(chǎn)品引進、并購等多種方式，貝達研發(fā)管線儲備了30多個創(chuàng)新藥，其中恩莎替尼、帕妥木單抗有望2019年上市，貝伐單抗生物類似藥、vorolanib預計2019年報產(chǎn)。恩莎替尼是貝達與其控股的美國Xcovery公司共同開發(fā)，作為第二代ALK抑制劑，將進一步強化公司在非小細胞肺癌領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢;恩莎替尼作為二代克服了一代的耐藥問題臨床效果更佳，20億銷售額可期。
 
　　貝達作為國內(nèi)稀缺的創(chuàng)新藥標，從小分子靶向到大分子生物藥全面發(fā)展，研發(fā)管線儲備豐富;銷售團隊市場推廣能力強大。從自主研發(fā)到并購引進，國際化的抗腫瘤平臺成型。預計2018-2020年歸母凈利潤2.23/3.07/3.99億元，EPS為0.56/0.77/0.99元，對應PE為57/ 42/32倍，維持“買入”的投資評級。
 
　　上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司
 
　　復星醫(yī)藥創(chuàng)立于1994年，如今已經(jīng)成長為中國領(lǐng)軍的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團，業(yè)務覆蓋醫(yī)藥健康全產(chǎn)業(yè)鏈，包括藥品研發(fā)與制造、醫(yī)療服務、醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷以及醫(yī)藥分銷與零售。目前，復星醫(yī)藥已形成國際化的研發(fā)布局和較強的研發(fā)能力，在中國、美國、印度等地建立了高效的國際化研發(fā)團隊，形成全球聯(lián)動的研發(fā)體系；并通過多元化合作方式，銜接全球前沿創(chuàng)新技術(shù)，推動前沿產(chǎn)品的全球開發(fā)和轉(zhuǎn)化落地。
 
　　截至上半年，復星醫(yī)藥在研創(chuàng)新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目233項，其中小分子創(chuàng)新藥16項、生物創(chuàng)新藥12項、生物類似藥20項、國際標準的仿制藥129項、仿制藥一致性評價項目54項、中藥2項。此外，復星醫(yī)藥引進項目23項，包括進口創(chuàng)新藥8項和進口仿制藥15項。
 
　　其中，恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥、石藥集團的創(chuàng)新藥臨床試驗數(shù)量已經(jīng)超過百項，尤其是恒瑞醫(yī)藥，其創(chuàng)新研發(fā)能力已經(jīng)可以比肩部分2018年全球制藥50強中的部分企業(yè)。從上述企業(yè)的創(chuàng)新情況我們可以看出，會創(chuàng)新的企業(yè)，市場都不小，而且營收情況也都不低。
 
　　總而言之，筆者認為，在系列利好政策春風下，我國制藥行業(yè)應該及時抓住機遇，重視人才培養(yǎng)，扎扎實實搞產(chǎn)品，努力做到創(chuàng)新技術(shù)，創(chuàng)新生產(chǎn)，進一步提高藥品質(zhì)量安全。制藥企業(yè)從來不是一個簡單的加工制造，創(chuàng)新應該是本質(zhì)要求。未來企業(yè)如果不創(chuàng)新，估計會很難有出路。