卡尤迪生物科技（北京）有限公司創立于2009年12月，是一家致力于研發、生產和銷售基因分子診斷系統的國家高新技術企業。2013年，卡尤迪被評選為“最具成長潛力的留學人員創業企業”。2015年，卡尤迪在當年最具投資價值企業50強榜單中位列第16名。

　　分子診斷行業發展迅速， 行業具有較高技術壁壘

　　近幾年，分子診斷是體外診斷行業中發展速度最快的子行業。據《中國生物產業發展報告顯示》，2010年，我國分子診斷占全球體外診斷產品8.9%的市場份額，約44.5億美元，近十年年均增長率為17%。目前，我國針對分級診療及精準醫療已出多項政策以解決醫療資源分配不均、大型醫院人滿為患等問題。分子診斷技術擁有快速、精準的診斷特點，但其具有較高技術門檻。

　　卡尤迪產品優勢為便攜、快速、精準，可應用于急病檢查與慢病篩查

　　分子診斷的主要原理是應用分子生物學方法檢測患者體內遺傳物質的結構或表達水平的變化而做出診斷的技術，檢測材料包括DNA、RNA和蛋白質。分子診斷是預測診斷的主要方法。目前，卡尤迪的分子檢測平臺包括便攜式熒光定量PCR Mini8 Plus 以及“一步法”免核酸提取試劑，主要可應用于多類疾病及人體遺傳基因的檢測，其中包括感染性疾病篩查、腫瘤相關病原體篩查以及個體化用藥指導。醫務人員用試劑盒為用戶采集血液或唾液樣本后，將樣本置于PCR儀中，PCR儀會進行樣本分析并在與其連接的電腦終端出具檢測報告。完整檢測過程最短用時約20分鐘。并且“一步法”分子檢測平臺為全封閉系統，可以避免實驗過程中造成的人為污染問題，提高檢測精度。

　　“一些癌癥與病毒感染有很大的關系，例如宮頸癌已被證實是由于HPV的感染引起，而感染胃幽門螺旋桿菌HP會增加胃癌發病風險。所以，進行相關病毒的早期檢測可以實現對癌癥的防治。卡尤迪希望每個人都可以受益于分子診斷。”卡尤迪的創始人兼CEO李響表示。

　　核酸檢測市場技術門檻較高，卡尤迪的產品檢測出北京首例輸入型寨卡病毒

　　談到行業內的競爭，李響坦言，截止目前，在行業內還沒有一家分子檢測公司與卡尤迪是完全競爭的關系。卡尤迪的技術是快速現場分子檢測，與核酸檢測市場普遍技術門檻高的現狀相比，有一定優勢。

　　對于公司發展歷程中的里程碑事件，李響表示，2015年初，非洲的埃博拉病毒肆虐，卡尤迪的分子檢測平臺被用于塞拉利昂現場檢測埃博拉病毒，為控制疫情作出了貢獻。世界衛生組織（WHO）官方網頁已將卡尤迪的檢測系統列入名錄，卡尤迪也成為中國首家入選的核酸檢測設備供應商。

　　2016年，卡尤迪和中國疾病預防控制中心合作，在首都國際機場、北京西客站以及上海、深圳、浙江、遼寧等地出入境檢驗檢疫機構設立了現場分子檢測平臺，進行寨卡病毒的篩查工作。繼首次檢出國內第4、5例輸入性寨卡感染病例后，2016年5月14日，卡尤迪的檢測平臺在首都國際機場檢測出了北京首例輸入型寨卡感染病例。

　　卡尤迪已獲得兩輪投資

　　卡尤迪的創始人兼CEO 李響為北京大學物理系學士，美國加州大學生物物理碩士。2006年，李響曾在中美兩國分別創辦金銀杏生物科技及Gingko Biotechnology LLC。COO Angela Zhang是斯坦福生物醫學博士，曾任賽富亞洲基金VP。CTO Jesus Ching曾任美國首家現場分子診斷公司Cepheid公司的研發總監。

　　卡尤迪于2014年獲A輪融資，出資方為賽富亞洲基金。2015年，公司獲由北極光創投領投，賽富亞洲及聯想之星跟投的B輪融資。兩輪融資總額約2000萬美元。

　　下一步，卡尤迪會繼續開展新產品的研發并會將分子檢測產品逐漸普及到基層醫療機構中。