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麻省理工研制出大腦3D打印植入物 可緩解癲癇、帕金森和重度抑郁等疾病
據外媒報道，近日麻省理工學院研究團隊在《自然－通訊》上發表了一項研究稱，他們開發出一種納米導電聚合物，并在此基礎上制造了可3D打印的水凝膠，可作為大腦植入物來緩解大腦疾病。[詳情]
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2019年12月1日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）實施，相關配套部門規章正在制定過程中。[詳情]
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近年來，在傳統醫療行業，人工智能逐步在疾病輔助診斷治療、個人健康管理、基因藥物研發、醫院智能管理等多個環節，發揮出優勢和獨特作用，日益成為醫療專家的好幫手。[詳情]
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開啟“共享服務”模式，重慶建平臺助推生物醫藥中小企業創新發展
由重慶市科技局、重慶高新區管委會指導建設的重慶國家自主創新示范區科技型中小企業研發共享服務平臺(生物醫藥方向)自去年正式投用以來，截至目前共為數百家中小型生物醫藥企業提供研發設計、臨床評價、檢驗檢測、技術咨詢、孵化培育、資本對接、產業融合等共享服務千余次。[詳情]
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自新型冠狀病毒疫情爆發以來，蘇橋生物（蘇州）有限公司（簡稱：蘇橋生物）持續密切關注疫情的發展，采取積極的措施保護全球員工的健康，并確保研發與生產基地的安全有序運行。目前，蘇橋生物已實現全面復工。[詳情]
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豪森藥業阿美樂(R)獲批，全球第二個三代EGFR-TKI創新藥
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治療。[詳情]
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和黃藥業攜手龍華醫院：中藥6類新藥參芪麝蓉丸獲批臨床試驗許可
從美通社獲知，近日，上海和黃藥業有限公司與上海中醫藥大學附屬龍華醫院合作開發的中藥6類新藥參芪麝蓉丸獲國家藥品監督管理局 (NMPA) 批準的臨床試驗許可，臨床擬用于治療輕、中度脊髓型頸椎病(中醫辨證屬于氣虛血瘀腎虧證)。[詳情]
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再鼎醫藥(ZLAB.US)宣布旗下ZEJULA (尼拉帕尼)通過補充新藥申請
3月16日生物制藥公司再鼎醫藥(ZLAB.US)宣布，中國醫療產品管理(NMPA)已經接受其ZEJULA (尼拉帕尼)的補充新藥申請(sNDA)，該新藥是作為對晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的成年患者的一種維持治療，這些患者對一線鉑類化療有完全或部分反應。[詳情]
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近日，瓦里安醫療北京基地新建的高能射線測試間外，第一臺中國產高端醫用直線加速器TrueBeam完成了200個小時的機房出束測試，隨后打包發往歐洲市場。這標志著瓦里安中國北京基地一舉超越集團總部硅谷基地，成為其全球范圍內最全產品線的研發和生產基地。[詳情]
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?現在全世界聯合起來對抗新冠肺炎(Covid-19)。在意大利以及全世界的困難時期，制藥公司美納里尼集團(Menarini Group)更是特別關注醫療衛生專業人員和病人的健康問題。[詳情]
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自新冠肺炎疫情爆發以來，制造企業生產經營活動受到了極大沖擊。來自國家統計局的數據顯示，2月中國制造業PMI指數大降至35.7%，創歷史新低，甚至超過了2008年金融危機。[詳情]
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新冠肺炎疫情來勢洶洶，廣州黃埔區、廣州開發區內企業第一時間啟動一級響應，擔起抗疫責任，迅速組織研發團隊，在檢測試劑和治療藥物研發等方面充分發揮科研優勢，為打贏疫情防控阻擊戰貢獻科技力量。[詳情]
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?輝瑞公司公布五項承諾 ，呼吁生物制藥行業通過空前的協同合作共同抗擊 COVID-19。[詳情]
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據Business Insider最近發布的一份報告預測,醫療物聯網(IoMT)市場規模預計將在2022年增長到1580億美元,這一估值相對于2017年的410億美元有了巨大的飛躍。[詳情]
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“互聯網+”醫療是融合了5G、云計算、大數據、人工智能等新一代信息通信技術的現代醫療模式，可以提升醫療服務能力、擴大醫療服務范圍，促進優質醫療資源的精準匹配與高效對接。[詳情]
